Врожденные ангиодисплазии и гемангиомы

Врожденные аномалии развития сосудистой системы встречаются не в меньшем процентном отношении, чем пороки развития сердца и его клапанной системы. Обычно они не имеют классификационной системы из-за своего многообразия форм и различной тяжести проникновения сосудистых образований в ткани.

Практически, каждый человек в жизни сталкивается с различными формами гемангиом – от распространенных и приносящих боли, инвалидизирующих больных до всем известных красных «родинок», которые часто травмируются и вызывают кровотечения. Все кожные виды гемангиом в обязательном порядке подлежат удалению. Способ его выбирает врач – от криотерапии жидким азотом и электро- или лазерокоагуляции до оперативного вмешательства.

К более сложным и порой угрожающим жизни аномалиям развития сосудистой системы относятся Синдром Кпяппеля-Треноне и болезнь Паркс-Вебера-Рубашова. Это – врожденное соединение на ногах артериальной и венозной систем множеством мелких сосудиков. (так называемые артерио-венозные свищи). Ноги выглядят рельефно из –за огромного количества переплетенных сильно увеличенных подкожных вен, которые при прослушивании пульсируют. Единственно возможным методом лечения является хирургический, причем, пациентам приходится переносить за жизнь до 20 операций, которые полностью излечиваются. При этом, всем людям, страдающим врожденной патологией, необходимо твердо знать, что реально помочь может только сосудистый хирург.